未明确具体用途描述，主要作为中间体或目标化合物用于相关领域。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 化合物1（28.5g，125mmol）与n-BuLi-己烷溶液（74.9ml，1.67M）在四氢呋喃（125ml）中反应，加入氯化锌（28.4g，208mmol）的四氢呋喃溶液（208ml）制备化合物2；2. 化合物2经减压加热至40℃除去溶剂（310ml），加入甲苯（104ml），再加入碘苯（21.3g，104mmol）和Pd(PPh3)4（2.89g，2.5mmol），在120℃、惰性气氛下反应16小时；3. 反应后加水失活，用二氯甲烷稀释，加乙二胺四乙酸四钠四水合物水溶液，调节pH至10以上，萃取、干燥、浓缩，经硅胶色谱（甲苯:乙酸乙酯=95:5）和己烷/乙酸乙酯混合溶剂重结晶得产物。
- 条件: 120℃，16小时，惰性气氛；溶剂为甲苯、四氢呋喃；催化剂为Pd(PPh3)4。
- 收率: 78%（24.7g）
- 参考文献: EP2662365, 2013, A1（段落0142-0152, 0173-0176, 0189）
