121554-18-5 4-戊基联苯硼酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2931900090。

作为有机合成中间体，用于医药、农药等领域的相关化合物合成。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 将4'-溴-4-戊基联苯（3g，9.9mmol）加入镁屑（0.27g，11.1mmol）中，以四氢呋喃（40mL）为溶剂，碘催化下回流加热3小时；冷却至-78℃，滴加硼酸三甲酯（2.06g，19.8mmol）；升温至室温，用2M盐酸酸化，乙醚萃取；合并醚层用1M NaOH反萃取，水相酸化后乙醚萃取，干燥浓缩得产物。
• 条件: 回流3h；-78℃滴加硼酸三甲酯；室温搅拌；2M HCl酸化；MgSO₄干燥；减压浓缩。
• 收率: 78%。
• 参考文献: EP2098520, 2009, A1；Tetrahedron Letters, 2014, vol.55, #9, p.1631-1634。

路线2：

• 步骤: 4'-溴-4-戊基联苯（5.0g）溶于无水乙醚（50ml），-20℃滴加1.6M正丁基锂己烷溶液（15.2ml），30分钟后升温至室温搅拌1h；-20℃滴加硼酸三异丙酯（8.28g）的乙醚溶液（80ml）；室温搅拌过夜；加2N盐酸，搅拌1h，分离有机层浓缩，硅胶柱色谱精制得产物。
• 条件: -20-20℃反应；氩气氛围；硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯=3/1,2/1,0/1）。
• 收率: 40%。
• 参考文献: EP1440959, 2004, A1。

路线3：

• 步骤: 4'-溴-4-戊基联苯（3g，9.9mmol）加入镁屑（0.27g，11.1mmol），THF（40mL），碘催化回流3h；-78℃滴加硼酸三甲酯（2.06g）；升温至室温，2M HCl酸化，乙醚萃取；合并醚层用1M NaOH反萃取，水相酸化后乙醚萃取，干燥浓缩得产物。
• 条件: 同路线1。
• 收率: 78%。
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2014, vol.55, #9, p.1631-1634。