18829-70-4 (-)-儿茶素
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安全说明
WGK Germany:3 F:10 存储类别:11 - 可燃固体 危险性类别:眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
用途与制备
食品抗氧化剂; 保健品; 药品; 日用化妆品
儿茶素类化合物具有2-苯基苯并二氢吡喃结构,属于黄烷醇类化合物。儿茶素在茶树中生物合成主要由莽草酸途径、苯丙烷途径、非酯型儿茶素合成、酯型儿茶素合成这4 部分组成。在莽草酸途径中,戊糖磷酸途径产生的4-磷酸赤藓糖(erythrose 4-phosphate,E4P)和糖酵解途径产生的磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)在3-脱氧- D -7-磷酸阿拉伯庚酮糖酸合成酶(DAHPS)作用下合成3-脱氧- D -7-磷酸阿拉伯庚酮糖酸(DHAP),接着在其他酶作用下连续反应得到芳基氨基酸、维生素、木质素、酚类物质、生物碱等产物;其中,苯丙氨酸在苯丙氨酸解氨酶(PAL)作用下进入苯丙烷途径,合成得到对香豆酰CoA。1 分子对香豆酰CoA与3 分子丙二酰CoA在查耳酮合成酶(CHS)作用下合成柚皮素查耳酮,并在查耳酮异构酶(CHI)作用下环化得到柚皮素。查耳酮是儿茶素、花青素等化合物合成的重要前体物质,是儿茶素类化合物基础分子骨架,这种O1和C2连接形成吡喃环的方式为儿茶素化学合成提供了重要信息。柚皮素在类黄酮3’-羟化酶(F3’H)、类黄酮3’,5’-羟化酶(5’H)作用下分别在B环引入了一个和两个羟基得到黄烷酮,随后被黄烷酮3-羟化酶(F3H)和二氢黄烷醇4-还原酶(DFR)催化还原合成无色花青素。无色花青素可被还原酶(LAR)直接还原得到非表型儿茶素,即儿茶素和GC,也可被花青素合成酶(ANS)和花青素还原酶(ANR)连续催化得到表型儿茶素EC和EGC;有同位素标记实验发现,EC和EGC之间也可能存在相互转化机制。