54-42-2 碘苷

WGK Germany:3 RTECS号:YU7700000 F:8-23 TSCA:TSCA listed 海关编码:29389090 存储类别:11 - 可燃固体 危险性类别:眼部刺激 类别2 生殖细胞致突变性 类别2 生殖毒性 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 毒害物质数据:54-42-2(Hazardous Substances Data) 毒性:LD50 i.p. in mice: 2.5 g/kg (Prusoff, 1979)

• 首个抗病毒药物 碘苷（Idoxuridine，IDU）别名：碘甙、疱疹净、碘去氧尿啶、5-碘去氧尿苷、碘脱氧尿苷，是世界上首个获得FDA批准的抗病毒药物，由药理学家比尔-普鲁索夫博士在1959年合成，在1963年获批，自此开启了抗病毒药物研发新纪元。仅在1963年到2016年间，就有90多种药物被批准用于治疗9种人类传染病，而出现在文献报道中具有抗病毒效力的分子更是不计其数。碘苷是一种碘化的胸苷类似物，通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻，继而阻碍病毒的复制。在临床上，它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒（HSV）感染所引起的角膜炎。 碘苷是一种碘化的胸苷类似物，通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻，继而阻碍病毒的复制。在临床上，它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒（HSV）感染所引起的角膜炎。
• 药理作用 碘苷为碘化胸苷嘧 啶衍生物，能通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或抑制从胸腺嘧啶核苷酸生成脱氧 胸腺嘧啶核苷酸的过程，代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制，对单纯性带状疱疹病毒有抑制作用，对痘病毒和巨细胞病毒亦有一定作用。一般局部应用或缓慢静脉注射，口服无效。在体内迅速代谢成碘尿嘧啶、尿嘧啶与碘，由尿排出而失去抗病毒作用。主要用于疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病; 也用于单纯疱疹病毒引起的皮肤、口角、生殖器感染。本品与血浆蛋白不结合,不易透入角膜组织。
• 生物活性 Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287) 是一种抗病毒药，作用一猫疱疹病毒1型，IC50为4.3 μM。
• 靶点 Target Value Feline herpesvirus type-1(FHV-1) 4.3 μM
• 化学性质 本品为白色结晶性粉末。在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中微溶。mp 176-184℃ (分解)。0.1%水溶液pH为6。pH2～6时稳定。碘苷为抗病毒药。用于治疗单纯疱疹角膜炎及其他疱疹性眼病、脑炎及皮肤疾病。
• 碘苷是一种抗病毒药。用于疱疹性角膜炎及其他疱疹性眼病。长期应用可出现角膜浑浊或染色小点，不易消失。孕妇禁用。

医药

1.有多种生产方法。从丙炔醇开始，经氧化；酯化，再与2-氨基噁唑啉核苷环合可得2,2-氧桥嘧啶核苷，然后经酰化；溴化；催化氢化；水解得到碘苷。从鱼精可以制取5'-脱氧胞嘧啶核苷酸，经进一步加工亦可制得碘苷。 2.