作为中间体用于合成多种药物和农药活性成分；在染料工业中用于制备特定结构的有机染料；在有机合成反应中作为试剂参与亲核取代等反应
医药; 农药; 染料
路线1：以2-氯吡啶为原料
- 步骤: 2-氯吡啶与氰化钠在极性非质子溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺）中，于80-100℃下反应，通过亲核取代反应引入氰基；反应完成后经后处理（如加水淬灭、萃取、柱层析分离）得到目标产物
- 条件: 反应温度80-100℃，反应时间4-6小时，氰化钠与2-氯吡啶摩尔比1.1:1
- 收率: 75-85%
路线2：以2-氨基吡啶为原料
- 步骤: 2-氨基吡啶经重氮化反应（与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成重氮盐），随后与亚磷酸二乙酯反应，通过Sandmeyer反应类似机理引入氰基
- 条件: 重氮化反应温度0-5℃，后续反应温度60-80℃，总收率约65-75%
