作为中间体用于合成多种药物和农药；在染料工业中作为关键原料；用于有机合成反应中的催化剂或配体
医药; 农药; 染料
路线1：
- 步骤：以苯为起始原料，经硝化反应生成硝基苯；再通过还原反应得到苯胺；最后与相应酰氯反应生成目标产物
- 条件：硝化反应使用混酸（HNO₃/H₂SO₄），温度控制在0-5℃；还原反应采用铁粉/盐酸体系，回流反应；酰化反应使用三乙胺作缚酸剂，室温反应
- 收率：总收率约65-70%
路线2：
- 步骤：以邻氨基苯甲酸为原料，经重氮化反应生成重氮盐；再通过Sandmeyer反应引入目标取代基
- 条件：重氮化反应使用NaNO₂/HCl，0-5℃；Sandmeyer反应使用CuCl₂作催化剂，加热至80-90℃；收率约55-60%
路线3（工业化方法）：
- 步骤：采用连续化生产工艺，以苯胺和乙酸酐为主要原料，在乙酸钠存在下进行乙酰化反应
- 条件：反应温度100-120℃，反应时间2-3小时；产物经减压蒸馏提纯，纯度可达99.5%
- 收率：单程收率约85-90%
