892242-64-7 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-5-基)氨基)苯甲酸

中文名称: 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-5-基)氨基)苯甲酸
英文名称: 4-((3-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
CAS号

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名称和标识

中文名: 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-5-基)氨基)苯甲酸
英文名: 4-((3-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl)amino)benzoic acid
CAS号: 892242-64-7
分子式: C31H30N4O4
分子量: 522.59
中文别名: 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-CD]异恶唑-5-基)氨基)苯甲酸; 4-((3-(4-环己基哌嗪-1-基)-6-氧代-6H-蒽并[1,9-CD]异噁唑-5-基)氨基)苯甲酸
英文别名: 4-{[3-(4-Cyclohexylpiperazin-4-ium-1-yl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd][1,2]oxazol-5-yl]amino}benzoate; Piperazinium, 4-[5-[(4-carboxyphenyl)amino]-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-3-yl]-1-cyclohexyl-, inner salt; Benzoic acid, 4-[[3-(4-cyclohexyl-1-piperazinyl)-6-oxo-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-5-yl]amino]-

用途与制备

用于制备特定医药中间体或原料药（具体用途需结合目标化合物的药理活性）

医药

路线1：4-(（3-溴-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基）氨基）苯甲酸的合成与纯化

步骤1（环化/胺化）：将17.3kg 4-（（3-溴-6-氧代-6H-蒽[1,9-cd]异恶唑-5-基）氨基）苯甲酸与238L DMSO混合，加入11L三乙胺（TEA）和12kg 1-环己基哌嗪，升温至60-65℃反应2-3小时；随后加入116L MTBE-MeOH（10:1）溶液，调节温度至40-50℃，离心分离固体，用22.5L MTBE-MeOH（10:1）和22L MeOH洗涤，减压干燥（25-30℃，12-24小时）得到粗产物。
步骤2（磷酸化/纯化）：将1.8kg磷酸溶解于90L N-甲基吡咯烷酮（NMP），与163L NMP溶解的粗产物混合，40℃反应1-2小时；加入5.5kg ECOSORB C-941（20L NMP分散），氮气保护下搅拌2-3小时后过滤，向滤液中缓慢加入600L纯净水，离心分离固体，用21L水和56L MTBE洗涤，减压干燥（25-30℃，8-12小时）得到纯度98%的目标产物。
收率：总产率约91%。
参考文献：[1] Patent: WO2017/27465, 2017, A1 (Page/Column 15); [2] Patent: US2015/218132, 2015, A1 (Paragraphs 0199, 0206); [3] Patent: WO2016/43975, 2016, A1 (Page/Column 27)