作为中间体用于合成多种药物和农药，如抗生素、除草剂等；在有机合成中作为反应试剂参与亲核取代反应；在染料工业中作为显色剂前体。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，经氨解反应生成2-氨基吡啶；再与特定卤代烃进行亲核取代反应，引入目标官能团。
- 条件: 氨解反应在高温高压（200-250℃，10-20MPa）下，以铜基催化剂促进；取代反应在极性非质子溶剂（如DMF）中，以碳酸钾为缚酸剂，加热回流（80-120℃）。
- 收率: 氨解步骤收率约85%，取代步骤收率约75%。
路线2：
- 步骤: 以2-氨基-5-氯吡啶为原料，通过重氮化反应引入目标取代基，再经还原反应生成目标产物。
- 条件: 重氮化反应在低温（0-5℃）下，以亚硝酸钠和盐酸水溶液进行；还原反应使用还原剂（如亚硫酸钠）在酸性条件下（pH 1-3）反应。
- 收率: 总收率约65%，纯度可达99%以上。
