作为中间体或原料用于合成相关药物分子（具体用途需结合具体药物研发背景）
医药
合成路线1：以[1,8]萘啶-2-甲醛缩二甲醇为原料合成7-二甲氧甲基-1,2,3,4-四氢[1,8]萘啶
- 原料：[1,8]萘啶-2-甲醛缩二甲醇（20.0 g, 97.9 mmol）
- 溶剂：乙醇（400 mL）
- 催化剂：PtO₂（778 mg）
- 反应条件：室温（20℃）、1个大气压氢气氛围、氢化18小时
- 后处理：反应完成后，通过Solka Floc过滤反应混合物，并用乙醇-水（1:2, v/v）混合液洗涤；合并滤液与洗涤液，减压浓缩除去乙醇，产物结晶析出；过滤收集晶体，减压干燥
- 收率：92%（18.7 g）
- 产物表征：熔点91-92.5℃；¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.08 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H; 1H与D₂O可交换), 3.37-3.29 (m, 2H), 3.29 (s, 6H), 2.64 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 1.86-1.78 (m, 2H)；¹³C NMR (75.5 MHz, CDCl₃): δ 155.9, 153.0, 136.3, 116.0, 109.8, 103.9, 53.3, 41.5, 26.6, 21.2
- 参考文献：[1] The Journal of organic chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 1959 - 1966；[2] Patent: WO2016/154369, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19；[3] Patent: US2008/269225, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38；[4] Patent: US2003/229079, 2003, A1. Location in patent: Page 36；[5] Patent: WO2007/79214, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 102
