用于制备特定医药或农药中间体（如1-(5-溴吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸乙酯，进一步反应得到目标化合物）
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 向250mL可销售的管中加入3,5-二溴吡啶（5.00 g，21.1 mmol）、异辛基乙酸乙酯（16.0 g，106 mmol）和碳酸铯（7.22 g，22.2 mmol）；将管用N₂排气并密封；加热至150℃反应72小时，冷却至环境温度；将粗产物溶解在甲苯中并过滤；有机层真空浓缩后，通过硅胶快速色谱法（1:1 EtOAc/己烷洗脱）纯化，得到标题化合物。
- 条件: 150℃，72小时；氮气保护；甲苯溶解，硅胶柱色谱纯化。
- 收率: 60%（3.95g）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2005/19200, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 102-103；[2] Patent: WO2014/43068, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 213。
路线2：
- 步骤: 将3,5-二溴吡啶（0.500 g，2.11 mmol）、4-哌啶甲酸乙酯（1.60 g，10.2 mmol）和碳酸铯（0.729 g，2.24 mmol）的混合物置于微波反应器中，在150℃下搅拌加热1小时；反应完成后，将混合物冷却至室温并浓缩；残余物通过硅胶柱色谱法（己烷/乙酸乙酯洗脱）纯化，得到1-(5-溴吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸乙酯中间体；该中间体按实施例106最后三个步骤反应制备目标化合物。
- 条件: 150℃，微波加热1小时；氮气保护；硅胶柱色谱纯化。
- 收率: 12%（0.078 g）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2005/19200, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 102-103；[2] Patent: WO2014/43068, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 213。
