作为中间体用于合成多种药物和农药，如抗生素、杀虫剂等；在有机合成中作为反应试剂参与亲核取代反应等
医药; 农药
路线1：以苯为起始原料
- 步骤1：苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下发生傅-克酰基化反应，生成苯乙酮；
- 步骤2：苯乙酮与盐酸羟胺在乙醇溶液中反应，发生亲核加成-消除反应，生成苯乙酮肟；
- 步骤3：苯乙酮肟在酸性条件下（如盐酸）发生贝克曼重排反应，生成N-苯基乙酰胺；
- 步骤4：N-苯基乙酰胺在碱性条件下（如氢氧化钠水溶液）水解，生成乙酸和N-苯基乙酰胺钠，经酸化后得到目标产物N-苯基乙酰胺。
- 条件：步骤1温度为0-5℃，催化剂为无水三氯化铝；步骤2反应温度为回流；步骤3温度为80-90℃；步骤4水解温度为80-90℃。
- 收率：总收率约65-70%。
路线2：以苯胺为起始原料
- 步骤1：苯胺与乙酸酐在加热条件下发生乙酰化反应，生成N-乙酰苯胺；
- 步骤2：N-乙酰苯胺在浓硫酸作用下，于100-120℃发生分子内重排反应，生成目标产物N-苯基乙酰胺。
- 条件：步骤1反应温度为80-90℃；步骤2反应温度为100-120℃，反应时间为2-3小时。
- 收率：收率约85-90%。
