作为中间体或关键原料用于特定药物合成（具体用途需结合应用领域，此处根据合成物结构及专利来源推测为医药相关中间体）
医药
合成路线1
- 原料：2-氟苯胺（3g，27.00mmol）、1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-酮倍半水合物（4.23ml，34.60mmol）、4-甲基苯磺酸水合物（0.54g，2.84mmol）
- 步骤：在氮气保护下，将上述原料加入反应瓶混合；加热至90℃反应过夜；反应完成后用600mL乙酸乙酯稀释，经饱和碳酸氢钠溶液洗涤、盐水洗涤、分液器干燥后减压浓缩；通过硅胶柱色谱（庚烷-乙酸乙酯0-20%梯度洗脱）纯化，不纯产物再次纯化得目标产物
- 条件：氮气氛围；90℃；过夜
- 收率：31%（2.3g）
- 表征：LC/MS：m/z=276[M-H]-；1H NMR(500MHz,DMSO)δ5.55(s,2H),6.82(t,1H),7.15(d,1H),7.19(d,1H),8.44(s,1H)
- 参考文献：[1]US2017/166527(2017,A1,0639-0640);[2]WO2017/127442(2017,A1,0188);[3]ACS Medicinal Chemistry Letters(2018,9(7),641-645);[4]Chinese Journal of Chemistry(2012,30(6),1310-1314);[5]US9586928(2017,B2,134)
