主要用于化学合成反应，作为中间体或反应物参与酰胺化等反应过程。
化学合成
路线1：以酮肟为原料合成
- 步骤: 向酮肟（0.01mol）的THF（10mL）溶液中加入T3P（15mol％，50％溶于EtOAc中的溶液），在氮气氛下回流搅拌1-4小时；反应完成后，减压除去溶剂，残余物用水（20mL）稀释，用乙酸乙酯（2×20mL）萃取，合并有机相后用饱和NaHCO₃溶液（1×10mL）和盐水洗涤，经无水Na₂SO₄干燥后减压除去溶剂，得到目标酰胺产物。
- 条件: 2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环戊烷-2,4,6-三氧化物（T3P）作为试剂，在四氢呋喃（THF）和乙酸乙酯混合溶剂中，70℃、惰性气氛下反应。
- 产率: 85%
- 参考文献: [1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, #10, p.1074-1077；[2] Patent: WO2012/101654, 2012, A2（Page/Page column 67-68）；[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol.25, p.133,135；engl. Ausg. S.119,121；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol.11, #19, p.2651-2653；[5] Patent: US6372733, 2002, B1（Example 3）
路线2：以1,4-氧氮杂环庚烷-5-酮肟为原料合成
- 步骤: 1）1,4-氧氮杂环庚烷-5-酮在冰上冷却下，将叠氮化钠（17.8g）加入到四氢-4H-吡喃-4-酮（9.80g）的浓盐酸（50mL）溶液中，40分钟后搅拌30分钟，室温下搅拌16小时；2）冰上冷却下加入碳酸钠调节pH至8-9，用氯仿分配混合物，有机层用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂得到产物。
- 条件: 叠氮化钠和浓盐酸作为试剂，在水中，0-20℃反应17小时。
- 产率: 47.4%
- 参考文献: [1] Patent: EP1621537, 2006, A1（Page/Page column 39）；[2] Patent: WO2017/40757, 2017, A1（Paragraph 00395-00396）；[3] Patent: US6248739, 2001, B1；[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol.52, #10, p.1074-1077；[5] Patent: WO2012/101654, 2012, A2
