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131674-40-3 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
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131674-40-3 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
131674-40-3 1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
中文名称
1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
英文名称
1-(2-Methoxypyridin-3-yl)ethanone
CAS号
131674-40-3
分子式
C
8
H
9
NO
2
分子量
151.16
类别
杂环化合物
更新日期
2026-06-23
名称和标识
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
英文名
1-(2-Methoxypyridin-3-yl)ethanone
CAS号
131674-40-3
分子式
C8H9NO2
分子量
151.16
中文别名
2-甲氧基-3-乙酰基吡啶; 2-甲氧基吡啶-3-乙酮; 1-(2-甲氧基-3-吡啶基)乙酮
英文别名
Ethanone, 1-(2-methoxy-3-pyridinyl)- (9CI); 3-Acetyl-2-methoxypyridine; 1-(2-Methoxy-3-pyridyl)ethanone; 1-(2-Methoxypyridin-3-yl); 1-(2-Methoxy-3-pyridinyl)ethanone; 1-(2-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-one
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933399990。未提供明确暴露限值及防护要点。
生产及用途
用途与制备
用于化学合成反应
化学合成
合成路线1
步骤
: 将甲醇钠（0.065g，1.2mmol）和1-（2-氯吡啶-3-基）乙酮（0.063g，0.4mmol）在无水甲醇（1.5mL）中于7mL小瓶内，在氮气氛下搅拌反应4小时；反应完成后冷却至室温，加入0.5mL水终止反应；将混合物用旋转蒸发器浓缩去除甲醇，剩余含水混合物用二氯甲烷（20mL）和水（20mL）分配萃取；有机层经无水硫酸钠干燥后，旋转蒸发浓缩得到粗产物1-(2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
条件
: 氮气氛；反应温度未明确（室温冷却）；反应时间4小时
收率
: 53%
产物表征
: 1H-NMR（CDCl3）δ8.33（dd，J=4.8和2.0Hz，1H），8.13（dd，J=7.5和2.0Hz，1H），7.00（dd，J=7.5和4.8Hz，1H），4.08（s，3H），2.67（s，3H）；MS（ESI+）：m/z（M+H）+=152
参考文献
: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol.23, #17, p.5352-5359；[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1990, #9, p.2409-2415；[3] Patent: WO2015/187934, 2015, A1（段落0218）
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