作为中间体用于合成多种药物分子；作为杀虫剂和除草剂的活性成分；用于制备功能性染料和颜料
医药; 农药; 染料
路线1：
- 步骤: 以2-氯-5-硝基吡啶为起始原料，经还原反应得到2-氨基-5-硝基吡啶；再与特定卤代烃发生亲核取代反应，引入目标官能团
- 条件: 还原反应使用铁粉/盐酸体系，反应温度80-90℃；亲核取代反应使用碳酸钾作碱，在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，100-110℃反应
- 收率: 总收率约75-80%
路线2：
- 步骤: 以2-氨基-5-氯吡啶为原料，通过硝化反应引入硝基；再经重氮化反应和后续取代反应得到目标产物
- 条件: 硝化反应使用混酸（硝酸/硫酸），低温（0-5℃）；重氮化反应使用亚硝酸钠/盐酸，0-5℃；后续取代反应使用相应的醇类
- 收率: 总收率约65-70%
