1260017-94-4 4-溴-6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成

化学合成

合成路线 1

• 步骤: 将草酰氯（3.6 mL）滴加到3-(2-溴-4-氯苯基)丙酸（4.4 g）的二氯甲烷（40 mL）溶液中；加入三氯化铝（2.7 g）后加热至回流1小时；冷却至室温后在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液间分配；水相用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相后用盐水洗涤；干燥（Na₂SO₄）后蒸发溶剂，硅胶柱色谱（环己烷/乙酸乙酯 95:5→90:10）纯化得到目标化合物。
• 条件: 40℃搅拌2小时，回流1小时；溶剂为二氯甲烷，洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯（95:5→90:10）
• 收率: 3.7 g
• 表征: LC（tR=1.20 min）；MS（ESI+）m/z=245 [M+H]+
• 参考文献: [1] Patent: WO2013/144098, 2013, A1 (Page/Page column 123); [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol.25, #16, p.3368-3372