用于合成多种药物中间体和农药活性成分，如作为有机合成反应中的关键砌块参与杂环化合物构建；在医药领域用于制备抗生素、抗病毒药物等；在农药领域用于合成杀虫剂、除草剂等。
医药; 农药
路线1：以2-氯吡啶为原料
- 步骤: 2-氯吡啶与氰化钠在极性非质子溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺）中，于100-120℃下反应，通过亲核取代反应引入氰基；反应完成后经后处理（如加水淬灭、萃取、柱层析分离）得到目标产物。
- 条件: 反应温度100-120℃，反应时间8-12小时，氰化钠与2-氯吡啶摩尔比1.1:1，收率约85-90%。
路线2：以2-氨基吡啶为原料
- 步骤: 2-氨基吡啶经重氮化反应（与亚硝酸钠、盐酸在0-5℃下反应生成重氮盐），随后与氰化亚铜在碱性条件下发生Sandmeyer反应，将氨基转化为氰基；反应后经水解、中和等步骤得到目标产物。
- 条件: 重氮化温度0-5℃，Sandmeyer反应温度20-30℃，氰化亚铜与2-氨基吡啶摩尔比1.05:1，收率约75-80%。
