685109-10-8 7-溴-5-硝基-1H-吲唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：685109-10-8）

产率：49% 合成条件：With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 1 h; Cooling with ice 实验步骤：向2-溴-6-甲基-4-硝基苯胺（14.1g，61.0mmol）的冰醋酸（162mL）溶液中加入亚硝酸钠（6.32g，91.Smmol）的水溶液（14mL） ）逐滴超过10毫米。 在此期间，将反应溶液在冰浴中冷却，以保持内部反应温度低于25℃。 将反应在20℃下搅拌1小时。 将反应溶液在真空中浓缩，并将残余物用I：1甲醇：水研磨，过滤收集所得沉淀物，并在80℃下在80℃下干燥6小时，得到标题化合物（10.4g，49％） 如红色固体。 MS（ESI）：质量计算值。 C71-L，BrN3O2 241.0。 m / z实测值242 [M + Hf，1H NMR（300MHz，DMSO-d6）15 8.84（s.1H），8.53（s，1H），8.37（s，11-i）， 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/176460, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 97 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 131, p. 1 - 13