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140373-17-7 2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
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140373-17-7 2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
140373-17-7 2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
中文名称
2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
英文名称
2-Amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol
CAS号
140373-17-7
分子式
C
H
FNO
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
英文名
2-Amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol
CAS号
140373-17-7
分子式
C8H10FNO
分子量
155.17
中文别名
2-氨基-2-(4-氟苯基)乙-1-醇; 4-氟-α-(羟甲基)苄胺
8
10
分子量
155.17
类别
大宗基础化工原料
更新日期
2026-06-23
英文别名
(R,S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol; 2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol; β-氨基-4-氟苯乙醇; 4-Fluoro-alpha-(hydroxymethyl)benzylamine; Benzeneethanol, β-amino-4-fluoro-
物化属性
LogP
0.47
PSA
46.25 Ų
储存条件
2-8°C，避光，保存于惰性气体中
外观
白色至灰白色固体
密度
1.2±0.1 g/cm³
折射率
1.549
水溶解性
9.38 mg/ml ; 0.0605 mol/l
沸点
287.4±25.0 °C (760 mmHg)
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
12.48±0.10 (Predicted)
闪点
127.6±23.2 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1：经典合成法
步骤
: 以起始原料A（如特定卤代烃或芳香化合物）为底物，在碱性条件下与试剂B（如氰化物或格氏试剂）反应，经后续水解或氧化步骤得到目标产物
条件
: 反应温度控制在0-100℃，反应时间1-24小时，使用有机溶剂（如乙醇、THF）或水作为反应介质
收率
: 文献报道收率范围通常为50%-95%，具体取决于底物和反应条件
路线2：现代催化合成法
步骤
: 采用过渡金属催化剂（如钯、铜配合物）催化的交叉偶联反应，通过起始原料C（如芳基卤化物）与亲核试剂D（如有机锌试剂）在配体存在下反应，经分离纯化得到产物
条件
: 反应在惰性气体保护下进行，温度50-150℃，使用极性非质子溶剂（如DMF、DMSO），催化剂负载量1-5 mol%
收率
: 高效催化体系下收率可达80%-99%，具有原子经济性高、环境友好等特点
