用于合成多种药物中间体和农药活性成分，作为重要的有机合成砌块。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，经亲核取代反应引入目标官能团，再通过还原反应得到产物。
- 条件: 反应温度80-100℃，使用乙醇钠作为碱，催化剂为Pd/C，氢气氛围（1-2 atm）。
- 收率: 75-80%。
路线2：
- 步骤: 采用2-氨基吡啶为原料，经重氮化反应生成重氮盐，再通过Sandmeyer反应引入目标基团。
- 条件: 重氮化温度0-5℃，使用亚硝酸钠和盐酸，Sandmeyer反应使用CuCl作为催化剂，反应溶剂为乙醇。
- 收率: 65-70%。
