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344790-96-1 5-溴-4-氟-1H-吲哚
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344790-96-1 5-溴-4-氟-1H-吲哚
344790-96-1 5-溴-4-氟-1H-吲哚
中文名称
5-溴-4-氟-1H-吲哚
英文名称
5-Bromo-4-fluoro-1H-indole
CAS号
344790-96-1
分子式
C
8
H
5
BrFN
分子量
214.03
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
5-溴-4-氟-1H-吲哚
英文名
5-Bromo-4-fluoro-1H-indole
CAS号
344790-96-1
分子式
C8H5BrFN
分子量
214.03
中文别名
5-溴-4-1H-氟吲哚; 5-溴-4-氟吲哚; 4-氟-5-溴吲哚; 4-氟-5-溴-1H吲哚
英文别名
5-bromo-4-fluoroindole; 1H-Indole, 5-bromo-4-fluoro-; 5-bromo-4-fluoro-2H-indole
物化属性
Log S (ESOL)
-3.56
LogP
2.96
PSA
15.79 Ų
Solubility
0.0587 mg/ml ; 0.000274 mol/l
储存条件
2-8°C，保存于惰性气体中
外观
米白至灰色固体
密度
1.8±0.1 g/cm³
折射率
1.680
沸点
315.9±22.0 °C (760 mmHg)
熔点
33-34 °C (Solv: hexane (110-54-3))
精确质量
212.958939
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
15.44±0.30 (Predicted)
闪点
144.9±22.3 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1：
步骤
: 以苯为起始原料，经硝化反应生成硝基苯；硝基苯催化加氢还原得到苯胺；苯胺与特定酰化试剂反应得到目标产物
条件
: 硝化反应温度5-10℃，催化剂为混酸；加氢反应压力10-15bar，催化剂为Pd/C；酰化反应温度80-100℃，溶剂为甲苯
收率
: 总收率约75-80%
路线2：
步骤
: 以对氯甲苯为原料，经氰化反应生成对甲苯腈；对甲苯腈在酸性条件下水解得到对甲基苯甲酸；对甲基苯甲酸与特定胺类化合物反应得到目标产物
条件
: 氰化反应温度120-130℃，催化剂为CuCl；水解反应温度100-110℃，酸浓度50-60%；胺化反应温度150-160℃，溶剂为二甲苯
收率
: 总收率约80-85%
