1379615-56-1 2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯

中文名称: 2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯
英文名称: Ethyl 2-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₂H₉BrClNO₂
分子量: 314.56
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯
英文名: Ethyl 2-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS号: 1379615-56-1
分子式: C12H9BrClNO2
分子量: 314.56
中文别名: 2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
英文别名: 3-Quinolinecarboxylic acid, 2-bromo-4-chloro-, ethyl ester

物化属性

Log K p (skin permeation): -5.34 cm/s
Log S (Ali): -4.59
Log S (ESOL): -4.59
Log S (SILICOS-IT): -5.63
LogP: 3.82740
Molar Refractivity: 70.54
Num. H-bond acceptors: 3.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. heavy atoms: 17
Num. rotatable bonds: 3
PSA: 39.19 Å²
Solubility: 0.00817 mg/ml ; 0.000026 mol/l
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中

生产及用途

用途与制备

用于相关医药中间体合成（具体用途需结合目标化合物）

医药

合成路线 1（1. 合成：1379615-56-1）

产率：74% 合成条件：Stage #1: With Perbenzoic acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h; Stage #2: With phosphorus tribromide In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 实验步骤：将4-氯喹啉-3-羧酸乙酯（4.7mmol）溶解于四氢呋喃（20mL）中。室温下加入过氧苯甲酸（6.8mmol），在室温下搅拌4小时。三溴化磷（6.9mmol）将反应混合物加入到反应混合物中，搅拌1小时。反应后，将反应溶液倒入冰水中，用饱和碳酸钾溶液将pH调节至8。用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。通过柱色谱纯化残余物（产率：74％）。 参考文献：

[1] Patent: CN108623590, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0194; 0201; 0208 [2] Patent: CN108623589, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0150 [3] Patent: CN108623560, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 36-37 [4] Patent: CN108623562, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067 [5] Patent: CN108690024, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0144; 0146 [6] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018,

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