51738-07-9 2-氯-6-碘苯甲醛

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2913000090。未提供明确暴露限值及防护要点。

主要用于化学合成反应中，作为中间体或反应物参与相关化学反应。

化学合成

合成路线1

• 步骤: 在-78℃下，将5.14mL（72.4mmol）二甲基亚砜（DMSO）溶于15mL二氯甲烷（DCM）的溶液经20分钟缓慢滴加至3.11mL（36.2mmol）草酰氯（oxalyl dichloride）溶于40mL DCM的溶液中；反应混合物在-78℃下继续搅拌15分钟后，于30分钟内滴加8.10g（3.02mmol）2-氯-6-碘苯甲醇溶于40mL DCM的溶液；滴加完毕后，混合物在-78℃下继续搅拌45分钟；随后，缓慢加入20.9mL（151mmol）三乙胺（triethylamine），使反应混合物逐渐升温至室温；反应完成后，加入水进行淬灭，分离有机相和水相；有机相用无水硫酸钠（Na₂SO₄）干燥，过滤后减压浓缩，得到8.35g（产率100%）黄色结晶固体2-氯-6-碘苯甲醛，该产物直接用于下一步反应无需进一步纯化。
• 条件: 反应溶剂为二氯甲烷（DCM）；反应温度分阶段控制：第一步-78℃，第二步-78℃，第三步-78℃，第四步升温至室温（20℃）；反应时间：滴加时间约20分钟+15分钟+30分钟+45分钟+淬灭后处理时间。
• 收率: 100%
• 参考文献: [1] Patent: US2007/197621, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 58；[2] Organic Letters, 2018, vol. 20, #2, p. 345-348