1308814-98-3 1-(4-硝基苯基)环丙烷羧酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 农药; 染料

路线1：苯环硝化-还原-重氮化-偶合

• 步骤: 1. 以苯为起始原料，经混酸硝化得到硝基苯；2. 硝基苯催化加氢还原为苯胺；3. 苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下重氮化生成重氮盐；4. 重氮盐与酚类化合物（如苯酚）发生偶合反应得到目标产物。
• 条件: 1. 硝化反应：混酸（HNO₃/H₂SO₄），温度5-10℃；2. 还原反应：Pd/C催化剂，H₂压力1-2atm，温度80-90℃；3. 重氮化反应：0-5℃，盐酸介质；4. 偶合反应：弱碱性条件（pH 7-8），室温。
• 收率: 总收率约65-70%（以苯计）。

路线2：苯胺直接氧化-偶合

• 步骤: 1. 苯胺在氧化剂（如过硫酸钾）作用下氧化生成N-羟基苯胺；2. N-羟基苯胺与酚类化合物在酸性条件下发生偶合反应生成目标产物。
• 条件: 1. 氧化反应：K₂S₂O₈水溶液，pH 3-4，温度60-70℃；2. 偶合反应：H₂SO₄调节pH 2-3，室温搅拌。
• 收率: 收率约55-60%。