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1187451-28-0 (4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
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1187451-28-0 (4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
1187451-28-0 (4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
中文名称
(4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
英文名称
(4-(Thiazol-2-yl)phenyl)methanamine hydrochloride
CAS号
1187451-28-0
分子式
C
10
H
11
ClN
2
S
分子量
226.73
类别
日用与纺织化学品原料
更新日期
2026-04-11
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
(4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
英文名
(4-(Thiazol-2-yl)phenyl)methanamine hydrochloride
CAS号
1187451-28-0
分子式
C10H11ClN2S
分子量
226.73
中文别名
(4-(噻唑-2-基)苯基)甲胺盐酸盐
英文别名
[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methanamine,hydrochloride; Benzenemethanamine, 4-(2-thiazolyl)-, hydrochloride (1:1); 1-[4-(1,3-Thiazol-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride (1:1)
物化属性
储存条件/存储条件
室温,干燥
溶解度/溶解性
0.135 mg/ml ; 0.000594 mol/l
精确质量
226.033142
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
Yes
生产及用途
用途与制备
作为中间体用于合成多种药物分子;在农药生产中作为关键原料;用于染料合成中的偶合反应
医药; 农药; 染料
路线1:苯胺与乙酸酐反应
步骤
: 苯胺与乙酸酐在加热条件下反应,生成N-乙酰苯胺
条件
: 反应温度100-120℃,反应时间2-3小时
收率
: 约90%
路线2:硝基苯还原后乙酰化
步骤
: 硝基苯经铁粉还原得到苯胺,再与乙酸酐反应生成N-乙酰苯胺
条件
: 还原反应温度80-90℃,乙酰化反应温度100-120℃
收率
: 总收率约85%
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
Yes
Brenk告警
0.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
2.07
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.1
LogP
3.77110
LogP(Consensus)
2.03
LogP(MLOGP)
1.51
LogP(SILICOS-IT)
3.28
LogP(WLOGP)
2.92
LogP(XLOGP3)
2.43
LogP(iLOGP)
0.0
LogS(Ali)
-3.48
LogS(ESOL)
-3.23
LogS(SILICOS-IT)
-3.86
PSA
67.15000
TPSA
67.15 Ų
可旋转键数
2
摩尔折射率
62.19
氢键供体数
1.0
氢键受体数
2.0
皮肤渗透Log Kp
-5.96 cm/s
芳香重原子数
11
重原子数
14
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