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1193387-95-9 (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐

中文名称: (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文名称: (4-Bromophenyl)(cyclobutyl)methanamine hydrochloride
CAS号
分子式: C₁₁H₁₅BrClN
分子量: 276.6
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文名: (4-Bromophenyl)(cyclobutyl)methanamine hydrochloride
CAS号: 1193387-95-9
分子式: C11H15BrClN
分子量: 276.6
中文别名: (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-1-cyclobutylmethanamine hydrochloride (1:1); Benzenemethanamine, 4-bromo-α-cyclobutyl-, hydrochloride (1:1)

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
CYP2D6 inhibitor: Yes
Csp3分数: 0.45
GI吸收: High
Leadlikeness: 1.0
LogP: 3.73
LogS: -4.0
Muegge: 1.0
P-gp substrate: Yes
储存条件: 室温，保存在惰性气体中
可旋转键数量: 2
合成可及性: 2.11
外观: 白色至灰白色固体
拓扑极性表面积: 26.02 Å²
摩尔折射率: 65.89
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 1.0
溶解度: 0.0275 mg/ml ; 0.0000996 mol/l
皮肤渗透系数: -5.44 cm/s
精确质量: 275.007629
芳香重原子数量: 6
重原子数量: 14

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

路线1：经典合成法

步骤: 以特定起始原料（如芳香族化合物）为底物，通过多步反应（如亲核取代、氧化/还原、环化等）构建目标分子骨架
条件: 通常在有机溶剂（如乙醇、二氯甲烷）中，在酸/碱催化或特定金属催化剂存在下进行，反应温度控制在室温至回流温度
收率: 总收率约为X%（具体数值需参考文献）

路线2：工业化改进法

步骤: 采用更高效的起始原料或一锅法反应，减少中间体分离步骤
条件: 优化反应条件以提高原子经济性，可能涉及连续流反应技术
收率: 收率提升至Y%（具体数值需参考工业化生产数据）