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1193387-95-9 (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
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1193387-95-9 (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
1193387-95-9 (4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
中文名称
(4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文名称
(4-Bromophenyl)(cyclobutyl)methanamine hydrochloride
CAS号
1193387-95-9
分子式
C
11
H
15
BrClN
分子量
276.6
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文名
(4-Bromophenyl)(cyclobutyl)methanamine hydrochloride
CAS号
1193387-95-9
分子式
C11H15BrClN
分子量
276.6
中文别名
(4-溴苯基)(环丁基)甲胺盐酸盐
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-1-cyclobutylmethanamine hydrochloride (1:1); Benzenemethanamine, 4-bromo-α-cyclobutyl-, hydrochloride (1:1)
物化属性
BBB permeant
Yes
Bioavailability Score
0.55
CYP2D6 inhibitor
Yes
Csp3分数
0.45
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
LogP
3.73
LogS
-4.0
Muegge
1.0
P-gp substrate
Yes
储存条件
室温，保存在惰性气体中
可旋转键数量
2
合成可及性
2.11
外观
白色至灰白色固体
拓扑极性表面积
26.02 Ų
摩尔折射率
65.89
氢键供体数量
1.0
氢键受体数量
1.0
溶解度
0.0275 mg/ml ; 0.0000996 mol/l
皮肤渗透系数
-5.44 cm/s
精确质量
275.007629
芳香重原子数量
6
重原子数量
14
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1：经典合成法
步骤
: 以特定起始原料（如芳香族化合物）为底物，通过多步反应（如亲核取代、氧化/还原、环化等）构建目标分子骨架
条件
: 通常在有机溶剂（如乙醇、二氯甲烷）中，在酸/碱催化或特定金属催化剂存在下进行，反应温度控制在室温至回流温度
收率
: 总收率约为X%（具体数值需参考文献）
路线2：工业化改进法
步骤
: 采用更高效的起始原料或一锅法反应，减少中间体分离步骤
条件
: 优化反应条件以提高原子经济性，可能涉及连续流反应技术
收率
: 收率提升至Y%（具体数值需参考工业化生产数据）
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