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1070879-32-1 4-溴-6-三氟甲基喹啉
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1070879-32-1 4-溴-6-三氟甲基喹啉
1070879-32-1 4-溴-6-三氟甲基喹啉
中文名称
4-溴-6-三氟甲基喹啉
英文名称
4-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinoline
CAS号
1070879-32-1
分子式
C
10
H
5
BrF
3
N
分子量
276.05
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-溴-6-三氟甲基喹啉
英文名
4-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinoline
CAS号
1070879-32-1
分子式
C10H5BrF3N
分子量
276.05
中文别名
4-溴-6-三氟甲基喹啉
英文别名
4-Bromo-6-trifluoromethylquinoline; Quinoline, 4-bromo-6-(trifluoromethyl)-
物化属性
CYP1A2抑制剂
Yes
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
GI吸收
High
LogP
4.01610
LogS
-4.35
P-糖蛋白底物
No
储存条件
2-8°C，保存于惰性气体中
可旋转键数目
1
合成可及性
1.54
外观
米白至浅黄色固体
拓扑极性表面积
12.89 Ų
摩尔折射率
54.45
氢键供体数目
0.0
氢键受体数目
4.0
水溶性
0.0122 mg/ml ; 0.0000443 mol/l
沸点
301.3 °C (760 mmHg)
生物利用度评分
0.55
皮肤渗透系数
-5.31 cm/s
精确质量
274.95600
芳香重原子数目
10
血脑屏障通透性
Yes
重原子数目
15
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1：经典合成法
步骤
: 以起始原料A与试剂B在特定条件下反应，经过中间体C，最终得到目标产物D；
条件
: 反应温度T，反应时间t，催化剂E，溶剂F；
收率
: 约X%；
路线2：改进合成法
步骤
: 采用绿色化学理念，使用可再生原料G，通过一锅法反应直接生成目标产物H；
条件
: 微波辅助加热，反应压力P，无重金属催化剂；
收率
: 提高至Y%，纯度>99%。
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