99010-64-7 1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉

中文名称: 1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉
英文名称: 4-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS号

词条详情加载中…

名称和标识

中文名: 1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉
英文名: 4-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
CAS号: 99010-64-7
分子式: C14H14ClN3
分子量: 259.73
中文别名: 1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉; 4-氯-1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉; 咪喹莫特相关物质C; 咪喹莫特杂质C标准品; 咪喹莫特USP杂质C; 4-氯-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑[4,5-C]喹啉; 咪喹莫特相关化合物C(USP)
英文别名: 4-Chloro-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline; 4-CHLORO-1-(2-METHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLINE; 4-CHLORO-1-(2-METHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE; 4-chloro-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinoline; 4-CHLORO-1-ISOBUTYL-1H-IMIDAZOBEN[4,5-C]QUINOLINE

物化属性

Fraction Csp3: 0.29
Log K p (skin permeation): -5.09 cm/s
Log S (Ali): -4.27
Log S (ESOL): -4.33
LogP: 4.25

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：99010-64-7）

产率：74% 合成条件：With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 80℃; for 2.50 h; 实验步骤：实施例3制备4-氯-1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c] - 喹啉（V）实施例2的化合物（100克，0.3603摩尔）和三氯氧磷（157克）是然后在20℃下加入N，N-二甲基甲酰胺（600ml）中。将所得溶液在20℃下搅拌30分钟，然后加热至80℃，保持2小时。将得到的悬浮液倒入3.0L冷水中，用30％氢氧化钠溶液碱化至pH9至10。过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题产物（70g，74％）。 134至1360CMS - （m / z）M + 2611HNMR（200 MHz，DMSO D6）（表中的数值） 参考文献：

[1] Patent: WO2006/70379, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10 [2] Patent: WO2006/70408, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 7; 12-13

合成路线 2（2. 合成：99010-64-7）

产率：92% 合成条件：With sodium hydroxide In hydrogenchloride 实验步骤：实施例9 4-氯-1-（2-甲基丙基）-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉2-氯-N4-（2-甲基丙基）-3,4-喹啉二胺（35g）的悬浮液和将原甲酸三乙酯（52.3g，2.5当量）在145℃下加热10小时，在此期间通过蒸馏除去乙醇。将所得混合物冷却至室温，过滤除去固体。将固体溶于盐酸（100mL，4N）中。将所得溶液加入氢氧化钠溶液中。过滤沉淀物并用水洗涤，得到产物4-氯-1-（2-甲基丙基）-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉，产率92％。 参考文献：

[1] Patent: US4988815, 1991, A [2] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 6, p. 2964 - 2975 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 10, p. 3481 - 3491

99010-64-7 1-(2-甲基丙基)-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉 - 化工 AI 网