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66522-66-5 1-(4-(氨基甲基)苯基)乙酮盐酸盐
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66522-66-5 1-(4-(氨基甲基)苯基)乙酮盐酸盐
66522-66-5 1-(4-(氨基甲基)苯基)乙酮盐酸盐
中文名称
1-(4-(氨基甲基)苯基)乙酮盐酸盐
英文名称
1-(4-(Aminomethyl)phenyl)ethanone hydrochloride
CAS号
66522-66-5
分子式
C
9
H
12
ClNO
分子量
185.65
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
1-(4-(氨基甲基)苯基)乙酮盐酸盐
英文名
1-(4-(Aminomethyl)phenyl)ethanone hydrochloride
CAS号
66522-66-5
分子式
C9H12ClNO
分子量
185.65
中文别名
1-(4-(氨基甲基)苯基)乙-1-酮盐酸盐; 1-[4-(氨基甲基)苯基]乙酮盐酸盐; 1-[4-(氨甲基)苯基]乙酮盐酸盐
英文别名
4-acetylbenzylamine hydrochloride; 1-(4-(Aminomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride; 4-Acetylbenzylamine HCl
物化属性
LogP
2.85020
PSA
43.09000
TPSA
43.09 Ų
储存条件
室温,干燥
外观
白色至浅黄色固体
拓扑极性表面积
43.09 Ų
水溶解性
1.46 mg/ml ; 0.00786 mol/l
熔点
222-228 °C (Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
精确质量
185.06100
安全信息
安全说明
危险性质:非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1:经典亲核取代法
步骤
: 以2-氯吡啶为起始原料,在碱性条件下与相应的胺类化合物(如甲胺、乙胺等)发生亲核取代反应,生成目标产物。
条件
: 反应温度控制在80-120℃,使用氢氧化钠或碳酸钠作为缚酸剂,溶剂为乙醇或二甲基亚砜(DMSO)。
收率
: 收率通常在70%-95%之间,具体取决于胺类底物和反应条件。
路线2:过渡金属催化偶联法
步骤
: 采用钯催化的胺化反应,以2-溴吡啶或2-碘吡啶为原料,与胺类化合物在膦配体存在下进行偶联反应。
条件
: 反应在氮气保护下进行,温度为60-100℃,使用醋酸钯(Pd(OAc)₂)作为催化剂,三苯基膦(PPh₃)作为配体,碳酸钾为碱,溶剂为甲苯或四氢呋喃(THF)。
收率
: 收率可达85%-98%,具有较高的选择性和原子经济性。