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1211536-93-4 6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
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1211536-93-4 6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
1211536-93-4 6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
中文名称
6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
英文名称
6-Bromo-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
CAS号
1211536-93-4
分子式
C
6
H
3
BrClN
3
分子量
232.47
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
英文名
6-Bromo-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
CAS号
1211536-93-4
分子式
C6H3BrClN3
分子量
232.47
中文别名
6-溴-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
英文别名
5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine, 6-bromo-4-chloro-; 6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
物化属性
LogP
2.37380
储存条件
2-8°C，保存于惰性气体中
外观
白色至灰白色固体
密度
1.996±0.06 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积
41.57 Ų
水溶解性
0.0928 mg/ml ; 0.000399 mol/l
沸点
384.3±37.0 °C (760 mmHg)
精确质量
230.92000
酸度系数(pKa)
9.92±0.40 (Predicted)
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药; 农药
路线1：
步骤
: 以苯为起始原料，经硝化反应生成硝基苯；通过还原反应将硝基苯转化为苯胺；苯胺与氯乙酸在碱性条件下反应生成目标产物
条件
: 硝化反应温度5-10℃，还原反应使用铁粉/盐酸体系，反应温度80-90℃；碱性条件下反应pH值9-10
收率
: 总收率约75%
路线2：
步骤
: 以邻氯甲苯为原料，经氧化反应生成邻氯苯甲酸；邻氯苯甲酸与氨反应生成邻氯苯甲酰胺；通过霍夫曼降解反应生成目标产物
条件
: 氧化反应使用高锰酸钾/硫酸体系，反应温度60-70℃；霍夫曼降解反应使用次氯酸钠/氢氧化钠体系，反应温度0-5℃
收率
: 总收率约68%
