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796969-15-8 4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺
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796969-15-8 4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺
796969-15-8 4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺
中文名称
4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺
英文名称
4-Bromobenzo[d]isoxazol-3-amine
CAS号
796969-15-8
分子式
C
7
H
5
BrN
2
O
分子量
213.03
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-溴苯并[d]异恶唑-3-胺
英文名
4-Bromobenzo[d]isoxazol-3-amine
CAS号
796969-15-8
分子式
C7H5BrN2O
分子量
213.03
中文别名
4-溴苯并[d]异噁唑-3-胺; 4-溴-1,2-苯并异恶唑-3-胺; 3-氨基-4-溴苯并异噁唑
英文别名
4-bromo-1,2-benzoxazol-3-amine; 4-Bromo-1,2-benzisoxazol-3-amine; 4-Bromo-benzo[d]isoxazol-3-ylamine; 1,2-Benzisoxazol-3-amine, 4-bromo-; 3-Amino-4-bromobenzisoxazole
物化属性
Leadlikeness
1.0
LogP
1.12
LogS
-2.77 (Ali)
PSA
52.05 Ų
储存条件
2-8°C
可旋转键数量
0
合成可及性
2.59
外观
棕色至黑色固体
密度
1.8±0.1 g/cm³
折射率
1.716
摩尔折射率
46.11
氢键供体数量
1.0
氢键受体数量
2.0
沸点
371.1±22.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.187 mg/ml ; 0.000875 mol/l
生物利用度评分
0.55
皮肤渗透系数
-6.14 cm/s
精确质量
211.958511
胃肠道吸收
High
芳香重原子数量
9
蒸汽压
0.0±0.8 mmHg (25 °C)
重原子数量
11
闪点
178.2±22.3 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
常见合成方法
路线1：经典有机合成法
步骤
：以特定起始原料（如卤代烃或醇类）为起点，通过亲核取代反应引入目标官能团；或通过氧化/还原反应构建分子骨架
条件
：通常在有机溶剂（如乙醇、乙醚）中，在酸或碱催化下进行，反应温度控制在室温至回流温度
收率
：根据具体底物和反应条件不同，收率范围通常在50%-90%之间
路线2：工业化规模化生产
步骤
：采用连续流反应技术或多步一锅法，通过优化反应序列提高原子经济性
条件
：使用特定催化剂（如过渡金属配合物），在高压或惰性气体保护下进行，反应时间可缩短至数小时
收率
：工业化生产中收率可达85%-95%，纯度通过重结晶或蒸馏提纯至99%以上
