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86718-08-3 4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醇

中文名称: 4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醇
英文名称: (4-Imidazol-1-yl-phenyl)methanol
CAS号

分子式

C₁₀H₁₀N₂O

分子量

174.2

类别

醇酚醚及环氧化物

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醇
英文名: (4-Imidazol-1-yl-phenyl)methanol
CAS号: 86718-08-3
分子式: C10H10N2O
分子量: 174.2
中文别名: 4-(1-咪唑基)苄醇; 4-(1-咪唑基)苯甲醇; 1-(4-羟甲基苯基)咪唑; [4-(1H-嘧唑-1-YL)苯基]甲醇; 4-(1H-咪唑-1)苯基-1-甲醇
英文别名: [4-(1-Imidazolyl)phenyl]methanol; [4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]methanol; (4-imidazol-1-ylphenyl)methanol; 4-(1-IMIDAZOLYL)BENZYLALCOHOL; 4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl alcohol; 1-(4-Hydroxymethyl-phenyl)imidazole

物化属性

LogP: 0.80
LogS: -1.17 (Ali)
储存条件: 2-8°C
可旋转键数量: 2
外观: 固体，颜色为粘黄色
密度

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，有害，有刺激性，海关编码2906290090。

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

路线1：

步骤：向90份四氢呋喃中加入5份氢化铝锂，逐滴（缓慢）滴加35份4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸乙酯在135份四氢呋喃中的溶液，温度升至60℃；完成后继续搅拌1小时，室温下进一步过夜（60-65℃）；冷却时通过连续滴加3份水、10份50%氢氧化钠溶液和10份水分解反应混合物，室温搅拌后滤出沉淀物并用苯洗涤，滤液干燥、过滤、蒸发，残余物用4-甲基-2-戊酮结晶，滤出产物用2,2'-氧代双丙烷洗涤并干燥，得到16.2份（58%）4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醇，熔点124.7℃（中间体19）。
条件：With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water
收率：58%
参考文献：[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 27, # 3, p. 219 - 228 [2] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 17, p. 3361 - 3370 [3] Patent: US5238953, 1993, A [4] Patent: US4962115, 1990, A

1.2±0.1 g/cm³

折射率

1.605

拓扑极性表面积

38.05 Å²

摩尔折射率

49.69

氢键供体数量

1.0

氢键受体数量

2.0

水溶解性

2.13 mg/ml ; 0.0122 mol/l

沸点

364.9±25.0 °C (760 mmHg)

熔点

87-89 °C

皮肤渗透系数

-6.8 cm/s (Log K p)

精确质量

174.079315

芳香重原子数量

11

蒸气压

0.0±0.9 mmHg (25 °C)

酸度系数(pKa)

14.07±0.10 (Predicted)

重原子数量

13

闪点

174.5±23.2 °C

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