21744-83-2 2-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮

名称和标识

中文名: 2-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
英文名: 2-Methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
CAS号: 21744-83-2
分子式: C9H9NO2
分子量: 163.17
中文别名: 2-甲基-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮; 2-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮; 2-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮; 2-甲基-4H-苯并[1,4]咯嗪-3-酮; 2-甲基-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮; 2-甲基苯并噁嗪酮
英文别名: 2-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one; 2-Methyl-1,4-benzoxazin-3-one; 3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine; 2-Methylbenzoxazinone; 2-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3-one; 2-Methyl-[1,4]Benzoxazin-3(4H)-one; 2-Methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany: WGK 3，海关编码: 2914390090，存储类别: 11 - 可燃固体，危险性类别: 急性毒性类别4 经口。

用途与制备

化学合成

路线1：

步骤: 将125mM碳酸钾加入100mL无水DMF中，加入50mM 2-氨基-5-硝基苯酚，室温搅拌1小时至溶解；冰浴冷却下缓慢滴加50mM 2-溴丙酸乙酯的DMF溶液，滴加完毕后升温至室温并在90℃反应12小时；冷却后减压蒸馏部分溶剂，加入300-500mL冰水，冰浴搅拌半小时，过滤干燥得到中间体（产率77.03%），不经纯化直接用于下一步。
条件: With potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide at 20-90℃ for 13.5h, cooling with ice.
收率: 77.03% 路线2：
步骤: 向2a（2mmol）的乙酸（10mL）溶液中加入粉末状Fe（12mmol），回流反应2小时；冷却后减压除乙酸，加入EtOAc（20mL）搅拌过滤，合并滤液洗涤后干燥，柱色谱纯化得到产物。
条件: Inert atmosphere, reflux for 2.5h.
收率: 94%

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