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885523-08-0 6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
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885523-08-0 6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
885523-08-0 6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
中文名称
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
英文名称
6-Bromo-1H-indazole-4-carboxylic acid
CAS号
885523-08-0
分子式
C
H
BrN
O
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
6-溴-1H-吲唑-4-甲酸
英文名
6-Bromo-1H-indazole-4-carboxylic acid
CAS号
885523-08-0
分子式
C8H5BrN2O2
分子量
241.04
中文别名
6-溴吲唑-4-羧酸; 6-溴-1H-吲唑-4-羧酸; 6-溴-4-甲酸-吲唑; 6-溴-吲唑-4-甲酸
8
5
2
2
分子量
241.04
类别
有机中间体及精细化学品
更新日期
2026-06-23
英文别名
6-BROMO-(1H)INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID; 6-BROMO-1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLATE; 1H-Indazole-4-carboxylicacid,6-broMo-; 6-BroMo-1H-indazol-4-carboxylic acid; 6-Bromo-4-carboxy-1H-indazole
物化属性
LogP
2.31
LogS
-2.9
PSA
65.98 Ų
外观
米白至黄色固体
密度
1.9±0.1 g/cm³
折射率
1.766
沸点
486.9±30.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.306 mg/ml ; 0.00127 mol/l
熔点
293-298 °C
蒸汽压
0.0±1.3 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa)
2.95±0.30
闪点
248.3±24.6 °C
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成。
医药
路线1：溴代反应合成
步骤
: 室温下，将1H-吲唑-4-甲酸用无水乙酸溶于三颈反应烧瓶，加热搅拌至底物溶解澄清；将液溴溶于无水乙酸，缓慢滴加；油浴锅90℃冷凝回流反应14小时；薄层色谱检测反应进度，反应完全后停止加热；冰浴冷却，真空抽滤，依次用乙酸乙酯、乙醚洗涤固体，得到6-溴-1H-吲唑-4-甲酸。
条件
: 反应温度90℃，冷凝回流14小时，冰浴冷却。
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