226070-05-9 9,9-二己基-2-溴芴

中文名称: 9,9-二己基-2-溴芴
英文名称: 2-Bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene
CAS号
分子式: C₂₅H₃₃Br
分子量: 413.43
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 9,9-二己基-2-溴芴
英文名: 2-Bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene
CAS号: 226070-05-9
分子式: C25H33Br
分子量: 413.43
中文别名: 2-溴-9,9-二己基芴; 2-溴-9,9-二己基-9H-芴
英文别名: 2-Bromo-9,9-dihexylfluorene; 2-bromo-9,9-dihexyl-9-H-fluorene; 2-Bromo-9,9-di-n-hexylfluoren; 2-Bromo-9,9-dihexyl fluorene; 9H-Fluorene, 2-broMo-9,9-dihexyl-; 9,9-Dihexyl-2-bromofluorene

物化属性

LogP: 8.65640
MLOGP: 7.11
SILICOS-IT LogP: 9.04
TPSA: 0.0 Å²
WLOGP: 8.66
XLogP3: 10.53
iLOGP: 5.11
外观: 浅黄色至棕色透明至微混浊液体
密度: 1.116±0.06 g/cm³
折射率: 1.5680-1.5720
最大波长: 309 nm (THF, lit.)
沸点: 485.3±24.0 °C
溶解度: 0.00000079 mg/ml
精确质量: 412.17700
闪点: 235 °C

安全信息

安全说明

常温运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2903.99.8001

生产及用途

用途与制备

化学合成

合成路线 1（1. 合成：226070-05-9）

步骤：将9.8g 2-溴芴、39.6g 1-溴己烷、2.58g四丁基溴化铵和75ml 50％NaOH加入250ml圆底烧瓶中，搅拌并加热至80℃过夜；反应完成后冷却至室温，分离有机层，水相用乙醚萃取，合并有机相；用饱和食盐水洗涤有机层，无水MgSO₄干燥，蒸发溶剂，残余物经短硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯=20:1洗脱）纯化，得到产物。
条件：80℃，水相体系，四丁基溴化铵为相转移催化剂，50% NaOH水溶液为碱，反应过夜。
收率：93.8%（得到15.45g产物）。
参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, #33, p.11763-11768；[2] Organometallics, 2013, vol.32, #2, p.460-467；[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol.48, #6, p.919-923；[4] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol.75, #8, p.2714-2717；[5] Chemical Communications, 2002, #7, p.784-785；[6] Chemical Communications, 2005, #27, p.3397-3399；[7] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol.12, #13, p.1490-1498；[8] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol.17, #27, p.2801-2811；[9] Patent: WO2011/8169, 2011, A1；[10] Patent: CN104387222, 2017, B；[11] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol.855, p.51-58；[12] Tetrahedron Letters, 2007, vol.48, #1, p.89-93；[13] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol.49, #8, p.1791-1801；[14] Inorganic Chemistry, 2016, vol.55, #13, p.6653-6659；[15] Patent: CN107722061, 2018, A；[16] Patent: CN107722060, 2018, A；[17] Patent: CN108610381, 2018, A；[18] Supramolecular Chemistry, 2013, vol.25, #9-11, p.672-681；[19] Chemistry - A European Journal, 2010, vol.16, #47, p.14131-14141；[20] RSC Advances, 2013, vol.3, #39, p.17914-17917；[21] Journal of Physical Chemistry A: Molecules, Spectroscopy, Kinetics, Environment, and General Theory, 2012, vol.116, #37, p.9305-9314,10；[22] Chemistry - A European Journal, 2015, vol.21, #40, p.14186-14195；[23] Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol.4, #17, p.3765-3773；[24] Patent: CN108148001, 2018, A；[25] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol.8, #24, p.5620-5627；[26] Journal of Materials Chemistry, 2004, vol.14, #18, p.2735-2740；[27] Chemical Communications, 2002, #15, p.1608-1609；[28] Chemistry Letters, 2004, vol.33, #10, p.1290-1291；[29] Inorganic Chemistry, 2010, vol.49, #10, p.4507-4517；[30] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol.51, #23, p.4945-4956；[31] Dyes and Pigments, 2015, vol.112, p.59-66；[32] Heterocyclic Communications, 2016, vol.22, #1, p.21-30；[33] Patent: CN105503846, 2016, A；[34] Heterocyclic Communications, 2017, vol.23, #1, p.15-21；[35] Chemistry - A European Journal, 2017, vol.23, #62, p.15783-15789

词条详情加载中…