446866-87-1 3-(4-吗啉基)苯甲醛

Hazard Note:Harmful 海关编码:2913000090

• 3-吗啉基苯甲醛可用作医药合成中间体。
• 制备 向500mL圆底烧瓶中加入3-溴苯甲醛（6.44g，35.0mmol，1.00当量），吗啉（9.13g，105mmol，3.00当量），三（二亚苄基丙酮）二钯（1.81克，1.75毫摩尔，0.05当量），二环己基（2'，6'-二异丙氧基联苯-2-基）膦（3.26克，7.00毫摩尔，0.20当量），碳酸铯（34.2克，105毫摩尔）在氮气下，3.00当量），甲苯（100mL）。将所得溶液在90℃下搅拌过夜，并用水（50mL）淬灭。用二氯甲烷（3×200mL）萃取所得溶液，合并有机层，用盐水（3×100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将残余物在硅胶柱上用乙酸乙酯/石油醚（3/17）进行色谱分离，得到3-吗啉基苯甲醛（2.10g，32％收率），为黄色油状物。

医药

路线1：

• 步骤: 向500mL圆底烧瓶中加入3-溴苯甲醛（6.44g，35.0mmol，1.00当量），吗啉（9.13g，105mmol，3.00当量），三（二亚苄基丙酮）二钯（1.81克，1.75毫摩尔，0.05当量），二环己基（2'，6'-二异丙氧基联苯-2-基）膦（3.26克，7.00毫摩尔，0.20当量），碳酸铯（34.2克，105毫摩尔）在氮气下，加入甲苯（100mL）。将所得溶液在90℃下搅拌过夜，用水（50mL）淬灭。用二氯甲烷（3×200mL）萃取所得溶液，合并有机层，用盐水（3×100mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将残余物在硅胶柱上用乙酸乙酯/石油醚（3/17）进行色谱分离，得到3-(4-吗啉基)苯甲醛（2.10g，32％收率），为黄色油状物。