65977-55-1 5-氯噻吩[3,2-b]吡啶
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:38% 合成条件:Stage #1: at 100℃; for 0.50 h; Stage #2: With N,N-dimethyl-formamide; trichlorophosphate In 1,2-dichloro-ethane at 0℃; for 16.25 h; Reflux Stage #3: With sodium acetate In water; 1,2-dichloro-ethane at 100℃; for 0.33 h; 实验步骤:10b)5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶//将1-(3-噻吩基)乙酮肟(250mg,1.77mmol)在多磷酸(1.5mL)中的溶液在100℃下搅拌30小时。分钟。将溶液倒入饱和碳酸钠(水溶液)中,然后用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取液用水和盐水洗涤,然后浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物,用3:1乙酸乙酯:己烷洗脱,合并含有产物的级分并浓缩。将残余物溶于1,2-二氯乙烷(1.5mL)中,然后加入到磷酰氯(225μL,2.24mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(63μL,0.81mmol)在1,2-二氯乙烷(0.5)中的溶液中。 mL)在0℃。将所得溶液在室温下搅拌15分钟,然后加热回流16小时。然后将溶液倒入含有乙酸钠(550mg,4.05mmol)的水(10mL)中,并将混合物在100℃下搅拌20分钟。冷却后,加入水(25mL),用乙酸乙酯萃取混合物两次。合并的萃取液用饱和碳酸氢钠(水溶液)和盐水洗涤,然后经硫酸钠干燥并浓缩,得到115mg(38%)5-氯噻吩并[3,2-δ]吡啶,为浅黄色油状物,静置后固化。 。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ8.12(d,J = 9Hz,1H),7.80(d,J = 5Hz,1H),7.50(d,J = 5Hz,1H),7.28(d, J = 9Hz,IH)。 ESI-LCMS m / z 170(M + H)+。 参考文献: