用于合成特定的吡唑并嘧啶类化合物（如N-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）-1-（2-吗啉代苄基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺），作为医药中间体。
医药中间体
合成路线 1（1. 合成：58028-76-5）
产率：63%
合成条件：at 125℃; for 2.50 h; Microwave irradiation
实验步骤：实施例180：N-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）-1-（2-吗啉代苄基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-胺步骤（i）2的混合物 将氟苯甲醛（0.5mL，4.8mmol），吗啉（0.6mL，1.5当量）和碳酸钾（1.3g，2当量）在微波中在125℃加热2.5小时。 蒸发后，将残余物在水和DCM之间分配，水相用DCM萃取。 将合并的有机相用硫酸钠干燥并真空浓缩，得到2-吗啉代苯甲醛（0.57g，63％）。
参考文献：
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