作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发（如专利US2011/144097等文献报道）。
医药
合成路线 1（1. 合成：1310350-99-2）
产率：95%
合成条件：Stage #1: With water; lithium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 1 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water
实验步骤：c）4-氯-1-二氟甲基-1H-吡唑-3-羧酸4-氯-1-二氟甲基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯（540mg，2.6mmol）的四氢呋喃溶液（18ml） 在室温下用氢氧化锂（135mg，5.6mmol）在1：1的水和甲醇（12ml）混合物中的溶液处理.1小时后反应完成，溶剂在蒸发时减少。 将残余物溶于水（10ml）中，用盐酸（2M）酸化。用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥有机层，减压蒸发，得到白色固体（555mg），为白色固体。 用戊烷（10ml）研磨。过滤固体物质，用戊烷洗涤并干燥。减压干燥后，得到4-氯-1-二氟甲基-1H-吡唑-3-羧酸，为白色固体（477）。 mg，理论值的95％）。 MS（ISP）：m / z = 195.0 [M-H] - 。
参考文献：
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