35525-86-1 4-[(二甲基氨基)甲基]苯甲腈

海关编码:2926907090

4-[(二甲基氨基)甲基]苯甲腈主要用于医药和农药领域，具体用途未在输入数据中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：35525-86-1）

产率：72% 合成条件：With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 90℃; 实验步骤：一般程序：报告的程序经过修改[42]。 将4-（溴甲基）苄腈（6; 10g，0.05mol），碳酸钠（5.95g，56.0mmol，1.1当量）和适当的胺（56.0mmol，1.1eq）和DMF（75ml）混合在一起并搅拌3小时 室温，然后加热至90°C。 冷却反应混合物，加入水（200ml），并将混合物搅拌0℃至0℃。 将沉积的晶体（如果有的话）滤出并用冷水（2×50ml）洗涤并在真空下干燥，得到第一批产物。 将合并的滤液用乙酸乙酯（3×50ml）萃取，经硫酸钠干燥，并真空蒸发，得到第二批产物。 获得的产物总产量为72-98％。 参考文献：

• [1] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 46, p. 8869 - 8871 [2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2095 - 2106 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 152, p. 31 - 52 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5891 - 5908 [5] Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 690 - 697 [6] Canadian Journal of Chemistry, 1962, vol. 40, p. 1547 - 1553

合成路线 2（3. 合成：35525-86-1）

产率：79.3% 合成条件：With potassium carbonate; triethylamine In tetrahydrofuran at 60℃; 实验步骤：[00901] 117（2.00g，10.3mmol，1.0当量），二甲基氯化铵（8.31g，102mmol，10.0当量），K 2 CO 3（1.42g，10.3mmol，1.0当量）和Et 3 N（2.86ml，20.5mmol）的混合物 在氮气下，将THP（50mL）中的2.0当量，2.0当量）在60℃下搅拌过夜。 将混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到所需产物118（1.30g，8.12mmol，79.3％），为浅黄色油状物，将其不经进一步纯化直接用于下一反应。 ：