114214-71-0 1-BOC-3-亚甲基吡咯烷

中文名称: 1-BOC-3-亚甲基吡咯烷
英文名称: tert-butyl 3-methylidenepyrrolidine-1-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-BOC-3-亚甲基吡咯烷
英文名: tert-butyl 3-methylidenepyrrolidine-1-carboxylate
CAS号: 114214-71-0
分子式: C10H17NO2
分子量: 183.25
中文别名: N-BOC-3-亚甲基吡咯; 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯; 叔-丁基 3-甲亚基吡咯烷-1-甲酸基酯; N-BOC-3-亚甲基吡咯烷
英文别名: 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-Methylene-, 1,1-diMethylethyl ester; 1-Boc-3-Methylenepyrrolidine; 1-Boc-3-Methylene-pyrrolidine; N-Boc-3-methylenepyrrolidine; 3-Methylene-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester

物化属性

外观: 无色至浅黄色液体
密度: 1.01±0.1 g/cm³
沸点: 236.7±29.0 °C
酸度系数: -1.49±0.20

安全信息

安全说明

海关编码:2933998090

生产及用途

用途与制备

1-BOC-3-亚甲基吡咯烷作为医药中间体，用于相关药物的合成研究。

医药

1779-49-3 101385-93-7 114214-71-0 步骤A：3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。在0℃下，向甲基三苯基溴化鏻（18g，51mmol）和四氢呋喃（THF，200mL）组成的悬浮液中缓慢加入正丁基锂（1.6M己烷溶液，32mL）。反应混合物在0℃下搅拌5分钟后，通过插管加入1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮（9.0g，48mmol）的THF（40mL）溶液。保持反应混合物在0℃下搅拌90分钟，随后升温至室温继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和氯化铵（NH4Cl）水溶液淬灭，随后用乙醚（Et2O）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。粗产物用热己烷悬浮并过滤，滤液经浓缩后通过快速柱层析（FCC）纯化，得到目标化合物3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.4g，收率50%）。参考文献： [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 21, p. 9738 - 9755 [2] Patent: WO2015/35278, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 81 [3] Patent: WO2010/141809, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64 [4] Patent: US2014/45813, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0110; 0111 [5] Patent: US2014/275014, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0128; 0129; 0130

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