13675-94-0 4-氯-6-硝基喹啉

作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于来源中提及的医药相关文献推测）

医药

6943-17-5 19815-16-8 步骤1：4-氯-6-硝基喹唑啉的合成 在25℃下，向含有6-硝基喹唑啉-4-醇（9.00g，47.1mmol）和三乙胺（TEA，9.53g，94.2mmol）的甲苯（200mL）溶液中，缓慢加入三氯氧磷（POCl3，5.2mL，56.8mmol）。随后，将反应混合物加热至80℃，并在该温度下搅拌3.0小时。反应完成后，将混合物冷却至25℃，并加入甲苯（100mL）稀释。分离有机相，用冰水（50mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后，通过减压浓缩得到标题化合物4-氯-6-硝基喹唑啉，为黄色固体（7.00g，产率64.2%）。 该化合物的结构通过以下光谱数据确认：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：8.78（s，1H），8.54（d，J = 6.8Hz，1H），8.39（s，1H），7.87（d，J = 12.4Hz，1H）。 参考文献： [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 12, p. 3974 - 3980 [3] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 6, p. 538 - 544 [4] Patent: WO2014/177038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00255-00256 [5] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 6, p. 674 - 677