202753-56-8 2-(4-溴-1H-吲哚-3-基)乙醇
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用途与制备
作为医药中间体，用于制备相关药物分子（具体药物未明确提及）。
医药
产率：63% 合成条件：Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 2 h; Heating / reflux Stage #2: With water; ethyl acetate In tetrahydrofuran 实验步骤：该实施例证明了用于制备根据本发明实施方案的化合物的4-溴 - 色氨酸（82）的合成。 参见图2.向80（20mg，0.0675mmol）的THF（1.4mL）溶液中加入氢化铝锂（17.4mg，0.459mmol），并将反应混合物回流2小时。 将混合物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤，用MgSO 4干燥并过滤。 蒸发滤液，得到粗油，将其用己烷和乙酸乙酯（1：1）的混合物进行制备TLC，得到82（10mg，63％收率）。 1H NMR（CDCl3）δ8.12（1H，br s），7.32（IH，dd，J = 0.8和7.7Hz），7.28（1H，dd，J = 0.8和7.7Hz），7.14（IH，d，J = 2.5 Hz），7.02（IH，t，J = 7.8 Hz），3.97（2H，q，J = 6.1 Hz），3.29（2H，dt，J = 0.6和6.5 Hz），1.46（IH，t，J = 5.6赫兹）; HRMS（ESI-MS m / z）计算值C 10 H 11 BrNO（M + H）+ 240.0024，实测值240.0028。 参考文献：