不饱和聚酯
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国外不饱和树脂研究进展
1. 低收缩性树脂
采用热塑性树脂来降低和缓和 UPR 的固化收缩, 已在 SMC 制造中得到广泛应用。常用的低收缩剂有聚苯乙烯、 聚甲基丙烯酸甲酯和苯二甲酸二烯丙酯聚合物等。目前国外除采用聚苯乙烯及其共聚物外 , 还开发了聚己酸内酯( LPS -60)、 改性聚氨酯和醋酸纤维素丁酯等。
2. 耐腐蚀树脂
耐腐蚀树脂有双酚 A 型不饱和聚酯 、 间苯二甲酸型树脂和松香改性不饱和聚酯等 。日本宇部公司开发的 ネオ ぷル8250 乙烯酯树脂 , 不但耐腐蚀性好 , 而且贮存期可达到 14 个月 。日本的 TAUDAKEN 等人利用间苯型 、 双酚 A 型或乙烯基酯型不饱和聚酯树脂分别制成耐 25 % NaCl 水溶液的玻璃纤维复合材料 。
3. 强韧性树脂
目前国外主要采用加入饱和树脂的方法来提高韧性 。如添加饱和聚酯 、 丁苯橡胶和端羧基丁腈橡胶等 。
4. 低吸水型不饱和聚酯树脂
德国 Schmieder Helmutdengren[ 11] 制成 IR 辐射固化的不饱和聚酯树脂 , 其在 IR 辐射固化时 , 复合材料的固化停留时间短 , 产品吸水率降低 。
5. 透明性不饱和聚酯树脂
日本花王公司研制出拉 伸强度 为 44. 1M Pa , 透射率为 48 %, 且具有良好耐热性的双酚 A型透明性不饱和聚酯树脂人造大理石 。
6. 低游离苯乙烯残量的不饱和聚酯树脂
日本 NOF 联合公司研制出具有良好防黄变型不饱和聚酯树脂 , 其可用作 FRP 、 SMC 、 BMC树脂 , 130 ℃固化后残留苯乙烯质量分数仅为0.03 %。
7. PET 型不饱和聚酯树脂
美国的 Medhat S Farahat 和埃及的 Abdel Azi -ma 等人用 PET( 聚对苯二甲酸乙二醇酯) 的废料醇解物合成了不饱和聚酯树脂 , 通过调节反应可以得到固化温度为 74 ~ 90 ℃, 固化时间仅为几分钟至 20 多分钟之间可以任意选择的不饱和聚酯树脂 。
8. 低挥发性树脂与胶衣树脂
低挥发性树脂是目前国外正在开发的课题 , 一般要求是车间周围空气中苯乙烯含量必须低于 50μ g/g 。其方法是:1) 加入表膜形成剂来降低苯乙烯挥发 ;2) 采用加入高沸点交联剂来代替苯乙烯 ;3)采用以环戊二烯及其衍生物与 UPR 相结合 , 使低分子质量化 , 从而达到降低使用苯乙烯的目的 。
9. 发泡不饱和聚酯树脂
不饱和聚酯树脂作为基体的泡沫塑料 , 韧性 、强度比发泡 PS 好 , 加工比泡沫 PVC 容易 , 添加阻燃剂等也可使其阻燃和耐老化 , 成本比泡沫聚氨酯塑料低 。
10. 玻璃钢渔船专用树脂
玻璃钢材料首先被美国空军用于制造飞机的构件。二战后 1946 年美海军用玻璃钢建造 8. 2 m 小艇, 并在 1950 —1951 年传入日本 、 欧洲等世界各地, 随后便开始了这类复合材料( 船舶工业在内的民用及军用领域) 的开发和利用。
11. 耐热性 UPR 树脂和光固化 UPR 树脂
耐热性 UPR 树脂和光固化 UPR 树脂, 国外也开发了不少品种, 有过很多报导。俄国的 Nrullina 等人在不饱和聚酯树脂中添加各种无机填料, 10 ~15 min 干燥时间, 固化后可制成耐热超过 175 ℃的腻子。日本日立化成工业公司还制成了耐热型不饱和聚酯组成物, 改性组成物与玻璃粗纱制成的增强模塑料 , 180 ℃ /2 h 不断。缩水甘油醚 -胺加成物用作 PU 固化促进剂也有研究报导。
12. 含水不饱和聚酯树脂 WCUP
含水不饱和聚酯树脂 WCUP 是上世纪 50 年代问世的以水做填料的新型树脂。该种树脂除了具有显著的低成本特点外 , 还有诸多优异的性能 ,如固化时放热量小、 体积收缩小、 阻燃和易加工成型等。其可用于人造木材 、 装饰材料 、 泡沫制品 、多孔材料 、 建筑材料 、 聚酯混凝土 、 浸润剂和涂料等。不饱和聚脂的配方设计
由于 UPR 用途广泛,有通用型、耐热型、耐化学型、阻燃型、耐气候型、高强型、胶衣型、 SMC 或 BMC 专用型,还有缠绕、注射、 RTM、拉挤等成型工艺专用 UPR。不同类型UPR,其配方设计是不同的。以下几点,在配方设计中应加以考虑:
(1) 选择合适的饱和与不饱和二元酸,并确定其用量;
(2) 选择合适的二元醇组分,并确定其用量;
(3) 选定交联单体,并确定用量;
(4) 确定聚酯分析链的平均分子量;
(5) 选择合适的引发剂和阻聚剂,必要时采用促进剂和加速剂,确定其用量;
(6) 选择其他辅助添加剂,确定其用量;
(7) 制订聚酯的合成工艺条件;
(8) 提出树脂的固化工艺参数。
近年国内使用的 UPR 主要是用苯酐—顺丁烯二酸酐 —乙二醇合成, 并加苯乙烯交联固化。但是苯乙烯的价格比较贵, 为了降低 UPR 的生产成本,采用双环戊二烯( DCPD) 代替部分苯酐来生产 UPR,DCPD 的价格约是苯酐价格的一半, 可大大降低UPR 的生产成本费用 。采用加成水解法工艺生产DCPD 改性 UPR 的试验结果表明, 该方法比传统方法生产的 UPR 工艺成本明显下降, 树脂原材料的成本也明显降低, 同时显著改进了玻璃钢制品的各项性能 , 如 :浇铸体的热变形温度, 制品的拉伸强度 、 弯曲强度、 冲击韧性、 耐腐蚀性和电性能等。不饱和聚酯的性能研究进展
1. 国内外UPR技术发展方向
(1) 力学性能的改进
(2) 不饱和聚酯的改性研究
(3) 不饱和聚酯的耐腐蚀性
(4) 不饱和聚酯树脂的阻燃性
(5) 水性光引发不饱和聚酯树脂
2. 不饱和聚酯树脂改性研究
(1)低收缩性改性
(2)阻燃改性
(3)增韧增强改性
(4)耐介质改性
(5)耐热改性
(6)UPR 腻子气干性改性
3. 非等温法研究不饱和聚酯树脂淤泥体系固化反应动力学
蒋海青等采用非等温 DSC法对不饱和聚酯树脂 /淤泥体系的固化反应动力学进行了研究。 应用 Kisinger - Crane法和 Ozawa法求解固化反应动力学参数, 得到不饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂 /淤泥两体系的固化反应动力学模型。 结果表明, 通过Kisinger - Crane法所得到的动力学参数与 Ozawa 法求解的结果相近, 固化反应遵循一级反应机理。 动力学方程的计算与固化反应热的分析结果均表明聚酯树脂固化反应历程不变, 作为新组元成分的淤泥没有参与不饱和聚酯树脂的固化反应。 从实验得到的 DSC曲线可以确定不饱和聚酯树脂 /淤泥体系固化工艺中的温度参数。
4. 硅烷偶联剂改性玻璃微珠用于不饱和聚酯树脂
王惠等采用乙烯基、 甲基丙烯酰氧基和环氧基 3类硅烷偶联剂对中空和多孔两种玻璃微珠进行了改性, 将其用于不饱和聚酯树脂复合材料。 利用红外光谱( FTIR) 、 核磁共振谱仪( NMR) 和扫描电镜(SEM) 技术, 结合力学性能测试对其改性机理进行了分析。结果表明, 硅烷偶联剂不改变微珠和不饱和聚酯树脂基体的本体结构。 硅烷偶联剂非极性端含有 C= =C双键, 使玻璃微珠具有较大的表面张力, 且与不饱和树脂相似的双键使其易于结合;此外, 非极性端的链长较长, 使其与树脂形成的过渡层具有良好的空间柔软性。 对于相同非极性端的硅烷偶联剂, 极性端含有大基团的偶联剂与玻璃微珠的结合效果较弱。 微珠的均匀外形有益于它与树脂的结合。
5. 耐高温有机硅改性不饱和聚酯树脂的制备及性能研究
董晓娜等以甲基三乙氧基硅烷、 二苯基硅二醇和乙烯基三乙氧基硅烷为原料首先合成出了有机硅树脂预聚体, 然 后将其添加到不饱和聚酯合成步骤中。通过有机硅预聚体上的硅羟基和乙氧基与不饱和聚酯上的羟基进行缩合反应来完成整个改性过程, 最终制备出耐高温有机硅改性不饱和聚酯树脂。采用IR?TGA 对不饱和聚酯改性前后的结构 与性能进行了表征和分析。IR 测试结果表明: 有机硅树脂的分子结构成功的引入到不饱和聚酯树脂的分子链上。TGA 测试结果表明: 不饱和聚酯树脂经有机硅改性之后其起 始分解温度从295℃ 上升到了340℃, 耐热性能得到了显著的提高。此外, 对有机硅改性前后不饱和聚酯树脂的体积电阻率和吸水率进行了测试, 结果显示有机硅分子结构的引入不但可以提高不饱和聚酯树脂的耐热性能, 还可以改善其电性能和防水性。参考文献
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建筑; 化工; 防腐; 船舶; 交通运输; 涂料; 胶泥; 压塑粉; 浇铸塑料; 卫生洁具; 人造玛瑙; 人造大理石; 钮扣; 电器封材; 煤矿树脂锚杆; 道路标线涂料; 双基推进剂包覆材料; 无溶剂浸渍漆; 绝缘材料
- 原料:不饱和二元酸(酐)(如顺酐)、饱和二元酸(酐)(如苯酐)、多元醇(如乙二醇)、乙烯基交联剂(如苯乙烯)、阻聚剂;
- 步骤:在190~220℃酸性条件下缩聚反应,加入乙烯基交联剂和阻聚剂;
- 改性方法:可采用双环戊二烯(DCPD)代替部分苯酐,或添加热塑性树脂(如聚苯乙烯)、饱和树脂(如丁苯橡胶)、有机硅树脂等改性;
- 工艺优化:采用加成水解法工艺生产DCPD改性UPR,降低生产成本并改进性能。
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