215878-20-9 3-(4-哌啶)1,3-苯并恶唑-2-(3H)酮

作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发（具体用途需参考原始文献）。

医药

合成路线 1（1. 合成：215878-20-9）

产率：88% 合成条件：With sodium hydrogencarbonate; trifluoroacetic acid In methanol; dichloromethane 实验步骤：D. 3-哌啶-4-基-3H-苯并恶唑-2-酮。 向搅拌的1.00g（2.87mmol）4-（2-氧代 - 苯并恶唑-3-基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯在CH 2 Cl 2（6.0mL）中的溶液中加入TFA（6.0mL）和 将混合物搅拌12小时。 减压除去溶剂，将粗固体用MeOH（10mL）稀释，向混合物中加入饱和NaHCO 3（15mL），继续搅拌10分钟。 将溶液用CH 2 Cl 2（30mL）稀释，分离各层。 水相用CH 2 Cl 2（2×20mL）萃取，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥，减压除去溶剂，得到1.02g（88％）浅黄色固体。 TLC（二氧化硅，10％MeOH / CH 2 Cl 2）：Rf = 0.1。 MS（电喷雾）：m / z计算值C 12 H 14 N 2 O 2，[M + H] +，219.11，实测值219.1。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 18, p. 2467 - 2472 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 12, p. 3421 - 3425 [3] Patent: US2005/101587, 2005, A9