328-79-0 3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲醚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：328-79-0）

产率：8.5 g 合成条件：for 1 h; Reflux 实验步骤：向1，N-二硝基-5-（三氟甲基）苯（10g，42.4mmol）的无水甲醇（100mL）溶液中加入甲醇钠（3.43g，63.5mmol）的无水甲醇（20mL）溶液。 将红色醇溶液回流1小时，然后浓缩以除去溶剂，用乙酸乙酯（80mL）和水（30mL）稀释。 将分离的有机部分经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题产物（8.5g），为红色固体LC-MS（ESI）：m / z无[M + H] +; 1.85分钟（撤退时间）。 参考文献：

• [1] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2013,2016 [2] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 2284,2285 [3] Patent: WO2013/13503, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43

合成路线 2（2. 合成：328-79-0）

产率：8.5 g 合成条件：for 1 h; Reflux 实验步骤：D68 1-甲氧基-3-硝基-5-（三氟甲基）苯向1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯（10g，42.4mmol）的无水甲醇（100mL）溶液中加入甲醇钠（ 3.43g，63.5mmol）的无水甲醇（20mL）溶液。 将红色醇溶液回流1小时，然后浓缩以除去溶剂，用乙酸乙酯（80mL）和水（30mL）稀释。 将分离的有机部分经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题产物（8.5g），为红色固体LC-MS（ESI）：m / z无[M + H] +; 1.85分钟（撤退时间）。 参考文献：

• [1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1964, vol. 34, p. 2262 - 2265 [2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, # 7, p. 2250 - 2254 [3] Patent: US2014/179715, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0367