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1245643-21-3 7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2(4H)-酮

中文名称: 7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
英文名称: 7-Bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
CAS号

分子式

C₁₀H₁₀BrNO₂

分子量

256.1

类别

医药与农药生物化工

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
生产及用途

名称和标识

中文名: 7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
英文名: 7-Bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
CAS号: 1245643-21-3
分子式: C10H10BrNO2
分子量: 256.1
中文别名: 7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮; 7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
英文别名: 7-Bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-3,1-benzoxazin-2-one; 7-Bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H); 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 7-bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-; 7-bromo-4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one; 7-bromo-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

物化属性

LogP: 3.53
PSA: 41.82 Å²
密度: 1.5±0.1 g/cm³
折射率: 1.554
沸点: 258.0±40.0 °C (760 mmHg)
溶解度

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物的合成（具体应用见专利WO2013/124026和KR2016/37198）。

医药

合成路线 1（1. 合成：1245643-21-3）

产率：2.3 g 合成条件：at 60℃; 实验步骤：步骤2：在室温下向2-（2-氨基-4-溴苯基）丙-2-醇（2.3g）的THF（50mL）溶液中加入CDI（1.95g），然后将混合物温热至0℃。在60℃下搅拌过夜。除去溶剂后，将残余物溶于乙酸乙酯中，用1M HCl（水溶液）和盐水洗涤，并用干燥剂干燥。除去溶剂后，残余物用DCM和己烷结晶，得到2.3g 7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d] [1,3]恶嗪-2（4H） - 酮7.37。合成。 参考文献：

[1] Patent: WO2013/124026, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 173 [2] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 3363-3364; 3367

0.15 mg/ml

蒸汽压

0.0±0.5 mmHg (25 °C)

闪点

109.9±27.3 °C

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