96-45-7 乙烯硫脲
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安全说明
危险品运输编号:2811 WGK Germany:2 RTECS号:NI9625000 TSCA:TSCA listed 危险等级:6.1(b) 包装类别:III 海关编码:29332990 存储类别:6.1C - 可燃,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 危险性类别:急性毒性 类别4 经口 致癌性 类别2 生殖毒性 类别1B 毒害物质数据:96-45-7(Hazardous Substances Data) 毒性:LD50 orally in rats: 1832 mg/kg (Graham, Hansen)
用途与制备
乙烯硫脲在合成乙烯中的应用 乙烯是一种重要的有机化工原料,在化学工业中有着广泛的应用。因此,制备乙烯的方法也十分重要。乙烯硫脲作为有机合成试剂,在制备乙烯中具有重要作用。 在工业上制备乙烯的方法有烷铝和锰碳催化剂等方法。但是,这些方法存在着环境污染、成本高等问题。乙烯硫脲在这方面具有独特的优势。在实验室中,可以使用乙烯硫脲和碘化氢反应制备乙烯。乙烯硫脲能够降低反应条件,降低环境污染和成本。 除此之外,乙烯硫脲还可以与一些化合物缩合,形成新的含硫杂环化合物,具有研究价值和应用前景。
1、在搪玻璃反应锅内,加入水和乙二胺,降温20℃,加入二硫化碳,控制在35-40℃,反应4小时,升温回收二硫化碳,生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下,加入盐酸,升温即放出硫化氢,环化生成乙烯硫脲。环化反应时,也可用乙酸代替盐酸进行反应,得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解,过滤,冷却析出结晶,经脱水干燥、粉碎而得成品。(公斤/吨)乙二胺(70%) 740二硫化碳(95%) 1250 。 2、将24 kg乙二胺,48 kg工业酒精,60 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入32 kg CS2,滴加过程中控制温度在60 ℃左右。加完CS2后升温至100 ℃,回流1 h。然后加入3.6 kg浓盐酸回流9~10 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。 3、以水为反应介质,以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲(促进剂NA-22或ETU),反应分两步进行。①二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物乙胺替氨基荒酸: