15858-22-7 Fmoc-Val-Cit-PAB

中文名称: Fmoc-Val-Cit-PAB
英文名称: Fmoc-Val-Cit-PAB
CAS号

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名称和标识

中文名: Fmoc-Val-Cit-PAB
英文名: Fmoc-Val-Cit-PAB
CAS号: 15858-22-7
分子式: C33H39N5O6
分子量: 601.69
中文别名: (S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯; ((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸 (9H-芴-9-基)甲酯; FMOC-VAL-CIT-PAB-羟基; N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺; (9H-芴-9-基)甲基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
英文别名: Fmoc-Val-Cit-PAB-OH; (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate; L-Ornithinamide, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-; (9H-fluoren-9-yl)methyl N-[(1S)-1-{[(1S)-4-(carbamoylamino)-1-{[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamoyl}butyl]carbamoyl}-2-methylpropyl]carbamate; Fmoc-val-citrulline-para-aminobenzyl-OH; (9H-fluoren-9-yl)methyl ((2S)-1-((1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate; Fmoc-val-cit-PAB

物化属性

储存条件: Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观: 白色到近乎白色粉末晶体
密度: 1.276±0.06 g/cm³
沸点: 914.2±65.0 °C
熔点: 204 °C(dec.)
酸度系数(pKa)

安全信息

安全说明

WGK Germany:WGK 3 海关编码:2924.29.7790 存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

简介 Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADC) 常用)连接桥。
简介 Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 常用连接桥。
Fmoc-Val-Cit-PAB用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生物活性 Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH)是一种可裂解的抗体偶联药物(ADC)连接桥
靶点 Cleavable

医药

159858-21-6 623-04-1 159858-22-7 以(S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)和对氨基苯甲醇(PABOH)为原料合成目标化合物(CAS:159858-22-7)的一般步骤如下：将60ml二氯甲烷(DCM)与甲醇(MeOH)按体积比2:1混合的溶剂加入反应烧瓶中，随后加入4.2mmol Fmoc-vc2g和1.04g(2当量)PABOH。搅拌至完全溶解后，加入2.0g(2当量)EEDQ。在室温下避光保护反应体系，持续搅拌反应2.0天。反应完成后，将反应混合物在40℃下减压浓缩，得到白色固体。收集白色固体，加入100ml甲基叔丁基醚(MTBE)，搅拌后过滤，滤饼用甲基叔丁基醚洗涤。将所得白色固体在40℃下减压干燥，最终得到2.2g目标产物，收率约为88%。参考文献： [1] International Journal of Molecular Sciences, 2017, vol. 18, # 9, [3] Patent: WO2017/66668, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 000187-000189 [4] Journal of Controlled Release, 2012, vol. 160, # 3, p. 618 - 629 [5] Patent: KR2017/41562, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0431-0432

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