1047644-76-7 1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯

中文名称: 1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯
英文名称: 1,4-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号

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名称和标识

中文名: 1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯
英文名: 1,4-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS号: 1047644-76-7
分子式: C11H19BN2O2
分子量: 222.09
中文别名: 1,4-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑; 1,4-二甲基-1H-吡唑-5-硼酸频那醇酯; 1,4-二甲基吡唑-5-嚬哪醇硼酸酯; 1,4-二甲基-5-(四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑; 1,4-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑
英文别名: 1,4-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole; 1,4-Dimethylpyrazole-5-boronic Acid Pinacol Ester; (1,4-DIMETHYL-1H-PYRAZOL-5-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER; 1H-Pyrazole, 1,4-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; 1,4-dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

物化属性

LogP: 1.02770
Num. H-bond acceptors: 3.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. heavy atoms: 16
Num. rotatable bonds: 1

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1047644-76-7）

产率：142 mg 合成条件：Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 1 h; Stage #2: at -78 - 0℃; for 1 h; 实验步骤：1,4-二甲基-5-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吡唑1,4-二甲基-1H-吡唑的溶液（480.0mg）在0℃，4.993mol）的四氢呋喃（20mL，300mmol）中加入1.6M正丁基锂的己烷溶液（4.7mL，7.5mmol）。将溶液在室温下搅拌1小时，然后冷却至-78℃。向该溶液中加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（1.63mL，7.99）。毫摩尔）。将反应混合物在-78℃下搅拌0.5小时，然后升温至0℃（花费0.5小时）。将反应用盐水淬灭并用EtOAc（3x）萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。通过combi-flash色谱法纯化残余物，并用EtOAc /己烷（0-60％）洗脱。纯化得到142mg产物，为白色固体。 参考文献：

[1] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 90 [2] Patent: US2013/96144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0171; 0172 [3] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 109; 110

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